آنالیز MRS

آنالیز MRS-کیومدیکال

در آنالیز MRS توالی پالس در استفاده برای آنالیز داده ها و ثبت داده ها مهم است. در حالت ایده آل ، از الگوریتم های کاملاً خودکار منحنی-اسپتکتروسکوپی برای ایجاد برآورد کمی از هر غلظت متابولیت باید استفاده شود. با این حال ، اگرچه چنین نرم افزاری وجود دارد و غالباً در مطالعات تحقیقات بالینی مورد استفاده قرار می گیرد ، اما در عمل بالینی معمول ، جایی که تفسیر بصری معمول است ، از آن کم استفاده می شود. سایر معیارهای متداول استفاده شده شامل نسبت متابولیت هایی مانند NAA / Cho ، NAA / Cr ، Cho / Cr و mI / Cr می باشد. اگرچه اینها می توانند مفید باشند ، اما آنالیز آنها زمانی که هر دو متابولیت همزمان تغییر می کنند می تواند مبهم یا دشوار باشد. به همین دلیل ، یک روش بهتر اغلب مقایسه سطح متابولیت در تومور با همان متابولیت در یک منطقه طبیعی مغز است.

از این اندازه گیری ها معمولاً “عادی شده” یاد می شود. متأسفانه ، گاهی اوقات ، یک منطقه طبیعی مرجع طرف مقابل برای مقایسه در دسترس نیست (به عنوان مثال ، ضایعات خط میانی مانند گلیوم پونتین) ، در این صورت دانش از تغییرات طبیعی طیفی مربوط به سن و منطقه در افراد کنترل طبیعی برای آنالیز مناسب ضروری است. منطقه مورد نظر برای آنالیز MRS تأثیر زیادی بر نتایج خواهد داشت ، زیرا اجازه می دهد ناهمگنی متابولیکی ارزیابی شود و واکسل با حداکثر سیگنال Cho برای آنالیز و یا هدف بایوپسی انتخاب شود. چندین گروه استفاده از تشخیص الگوی پروتون MRS یا طیف MRSI را برای تشخیص انواع مختلف تومور بررسی کرده اند. با این حال ، احتمالاً به دلیل ناهمگنی ضایعات ، همپوشانی بین انواع مختلف تومور و همچنین وابستگی ظاهر طیفی به تکنیک های جمع آوری داده و آنالیز ، این روشها در عمل بالینی وارد نشده اند.

از آنجا که MRSI می تواند همزمان با MRI معمول مغز انجام شود و به هیچ سخت افزار خاصی نیاز ندارد ، در اصل باید MRSI در ارزیابی معمول بیماران مبتلا به تومور مغز ساده باشد. دلایل مختلفی برای این امر وجود دارد ، از جمله مدت زمان لازم برای انجام ، پردازش و تفسیر داده های MRSI ، فقدان آموزش گسترده فن و رادیولوژیست در MRSI ؛ عدم استاندارد سازی تکنیک های بدست آمده و آنالیز و پروتکل های کاملاً بهینه غیر تجاری موجود برای انجام MRSI (در مقایسه با تکنیک های MRSI تحقیقات فعلی).

آنالیز MRS نسبتا پیچیده است و این پیچیدگی نه تنها نیازهای پردازش ترکیبی تصویربرداری و طیف سنجی NMR را نشان می دهد ، بلکه تکنیک های پردازش اضافی ویژه MRSI نیز در دسترس است که می تواند بازسازی ، آنالیز یا نمایش داده ها را افزایش دهد.

بازسازی و آنالیز MRS می تواند از تلفیق اطلاعات قبلی ، از جمله ، دانش توزیع بافت به دست آمده از MRI با رزولوشن بالاتر ، اطلاعات مربوط به الگوهای اسپتکتروسکوپی متابولیت و دانش غلظت متابولیت طبیعی بهره مند شود. یک اطلاعات اضافی برآورد “کیفیت” داده در آن لوکیشن می تواند برای حذف طیف های کیفیت ناکافی از آنالیز MRS بیشتر استفاده شود.

آنالیز  MRSباید بتواند با کیفیت متغیر داده ها مقابله کند ، که ممکن است شامل اسپتکتروسکوپی های با کیفیت خوب با شدت سیگنال بسیار کم در مناطق تحت مشارکت قابل توجه حجم CSF ، مناطق با شکل های غیر قابل قبول گسترش یافته و باقی مانده بزرگ سیگنال های آب و لیپید ، به ویژه برای کل روش MRSI مغز که برای این پروژه استفاده می شود. طیف ها نیز از مناطق مورد علاقه مانند خارج از مغز به دست می آیند و بنابراین باید از آنالیز MRS با مصرف زمان صرف نظر شوند. نسبت سیگنال به نویز (SNR) معمولاً کمتر از آن است که معمولاً با روشهای تک واکسل بدست آید و مستلزم استحکام روشهای آنالیز طیفی است ، که ممکن است به نوبه خود نیاز به استفاده از مدل طیفی ساده تری داشته باشد.

داده های مرجع آب MRSI برای پرداختن به برخی از مسائل مرتبط با پردازش MRSI استفاده میشود. اینها شامل محاسبه نقشه B0 از فرکانس تشدید آب و همچنین ماسک های تولید شده با ادغام در محدوده اسپتکتروسکوپی آب و چربی است. اولین مورد ، منطقه مغز را تعریف می کند و برای محدود کردن واکسل های انتخاب شده برای آنالیز  MRS استفاده می شود ، در حالی که ماسک تولید شده از سیگنال لیپیدی منطقه سیگنال زیر جلدی را مشخص می کند و برای برون یابی فضای فضائی لیپید استفاده می شود.

روش آنالیز  MRSپارامتری خودکار ، برازش داده های طیفی پیچیده را با استفاده از یک مدل خط شکل لورنتزی-گاوسی انجام می دهد و شامل اطلاعات طیفی قبلی است. این روش آنالیز همچنین با تغییر مقادیر شروع مبتنی بر اطلاعات همسایگی لوکال ، از اطلاعات مکانی موجود در داده های MRSI بهره می برد. بنابراین ، آنالیز MRS با یک روش ارزیابی کیفیت ساده دنبال می شود که یک “تصویر با کیفیت” ایجاد می کند که مناطقی از تصویر را با شدت سیگنال منعکس می کند که برای نوع داده به دست آمده در محدوده است.

هدف نهایی برای آنالیز  MRS ارزیابی ناهنجاری های متابولیت برای تشخیص موضوع فردی است. سودمندی MRSI برای این منظور هنوز برای اثبات باقی مانده است. با این حال ، یک مانع عمده در رسیدن به این هدف فقدان رویه های یکنواخت MRSI و پایگاه داده های بزرگ MRSI است که امکان مقایسه داده های MRSI فردی با مقادیر طبیعی را فراهم می کند.

 

آنالیز MRS-کیومدیکال

 

 

برای تشخیص ناهنجاری در فرایندهای بیوشیمیایی مغز استفاده می شود.

تکنیک های تصویربرداری ساختاری شامل آنژیوگرافی ، CT ، داپلر ، MRI و میلوگرافی است. تکنیک های تصویربرداری عملکردی شامل MRI عملکردی (fMRI) ، MEG ، MRS ، PET ، QEEG و SPECT هستند.

طیف سنجی تشدید مغناطیسی (MRS) مربوط به تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) است زیرا از همان ماشین استفاده می کند. با این حال ، MRS به جای اندازه گیری جریان خون ، غلظت مواد شیمیایی خاص مانند انتقال دهنده های عصبی را اندازه گیری می کند.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *